Неприятное наследство: когда проявляются диабет и другие болезни?

Склонность к некоторым заболеваниям передается от родителей детям. Чтобы избежать осложнений, лучше позаботиться о профилактике заранее.
Следует различать болезни, вызванные нарушением строения генома (например, дальтонизм, гемофилия или синдром Дауна), и те, к которым есть наследственная предрасположенность. Последние могут проявитcя в любом возрасте или не развиться вообще. На это влияет множество факторов: гиподинамия, вредные привычки, особенности питания, лишний вес, недостаток витаминов, стресс, экология. Если у родителей было обнаружено одно из заболеваний, стоит проконсультироваться с врачом и сдать анализы.

С детских лет
Бронхиальная астма дает о себе знать до 7 лет. Основной симптом — навязчивый кашель.

Близорукость. Проявляется с 6 до 12 лет, прогрессирует до 21 года. Ребенок часто моргает, щурится, быстро утомляется при чтении, жалуется на жжение в глазах.

Сахарный диабет 1-го типа. Начинается в любом возрасте, но чаще в 5-14 лет. Предупредить его развитие невозможно, но если ребенок в группе риска, важно контролировать уровень глюкозы в его крови.

Зрелый возраст
Сахарный диабет 2-го типа. При отсутствии профилактических мер может развиться после 40 лет.

Атеросклероз. На проявление болезни до 35-40 лет влияют наследственные факторы. После все зависит от образа жизни.

Ожирение. Почти у половины страдающих лишним весом есть родственники с такой же проблемой. В этом случае понадобится особое лечение, которое назначает в том числе и врач-генетик.

Болезнь Альцгеймера может передаваться через поколение, и наследственность здесь играет большую роль, чем внешние факторы. Если есть подозрения, необходимо пройти генетический тест и обратиться к неврологу. Нет гарантии, что заболевание удастся победить, но есть шансы, что оно пройдет в легкой форме или начнется позже.
Гипертония. Чаще всего передается по женской линии. Риск повышается, если у родственников были инфаркт или инсульт до 40 лет.
Если патология была обнаружена только у одного родителя, вероятность наследования намного ниже.
Как можно обнаружить наследственные болезни, наследственные болезни, причины профилактика, советы врача

Когда делать генетический тест?
Анализ ДНК стоит недешево, но есть ситуации, когда его проведение оправдано.

Неоднократные случаи заболеваний в роду: онкология, сахарный диабет, болезни Альцгеймера или Паркинсона. Положительный результат — это не диагноз. Исследование поможет подобрать правильные профилактические меры.

Планирование беременности. Тестирование рекомендуют, если хотя бы один из будущих родителей старше 35 лет или у него есть серьезные хронические заболевания.

Подозрение на врожденные патологии. Предимплантационную диагностику проводят при экстракорпоральном оплодотворении.